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政策动向
广东佛山：8月起到药店购布洛芬等47种治疗基孔肯雅热药物须实名登记
据“佛山发布”微信公众号8月4日下午发布的消息，日前，佛山市市场监管局发布《关于疫情防控期间加强零售药店销售重点管控药品登记管理的告知书》，明确8月1日起，全市所有零售药店将严格执行销售重点管控药品登记报告制度，共涉及47种药物。
告知书表示，根据佛山市疫情防控工作统一部署，即日起，全市所有零售药店将严格执行销售重点管控药品登记报告制度。本次纳入实名登记管理的药品主要指治疗基孔肯雅热引起的发热、皮疹、关节痛等症状的药品。目录显示，公布的重点管控药品包括(复方)感冒灵、小柴胡颗粒、连花清瘟胶囊、(复方)板蓝根、布洛芬、酚麻美敏片、塞来昔布片、洛索洛芬钠片等常见药物。
上海：吸纳更多集成电路、生物医药、人工智能等产业领域企业加入“探索者计划”
8月4日，上海市人民政府办公厅印发《上海市支持企业加强基础研究 增强高质量发展新动能的若干措施》，其中指出，支持企业与政府深入实施“探索者计划”。完善“探索者计划”组织实施机制，充分发挥政府引导作用，支持企业面向经济社会发展急需领域和重大需求，聚焦底层关键科学问题，布局基础研究项目。吸纳更多集成电路、生物医药、人工智能等产业领域企业加入“探索者计划”，对重点领域企业凝练提出的紧迫急需选题动议，予以快速响应支持。
药械审批
杰瑞PD-L1/αvβ6双抗ADC创新药JSKN022临床试验申请获受理
8月4日，康宁杰瑞宣布公司自主研发的PD-L1/αvβ6双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN022新药临床试验（IND）申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，即将开展用于晚期恶性实体瘤的首次人体临床研究。
资料显示，目前全球范围内尚无靶向整合素αvβ6或PD-L1的ADC上市，相关在研药物均处于临床研究阶段。
：控股子公司药品盐酸林可霉素注射液通过仿制药一致性评价
8月4日，联环药业公告称，控股子公司新乡常乐制药有限责任公司盐酸林可霉素注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
：全资子公司创新药APH03621片获得临床试验注册申请受理
8月4日，一品红公告称，公司全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物APH03621片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。该药物为境内外均未上市的创新药，属于化学药品注册分类1类，拟用于子宫内膜异位症治疗。
财报披露
预计上半年业绩下滑
8月4日早间，华润医疗发布公告显示，预计今年上半年，公司利润将同比下降20%至25%。若剔除一次性收益及其相关企业所得税，利润将同比大幅下降55%至60%。
华润医疗称上半年利润下降的主要原因是，医保次均费用的降低导致旗下医疗机构的经营利润下滑，以及公司逐步退出IOT（投资—运营—移交）业务，使得该部分的利润贡献减少。
：上半年净利润4648.57万元
正海生物8月4日发布2025年半年度报告，2025年上半年营业收入1.88亿元，同比下降5.14%；归母净利润4648.57万元，同比下降45.97%。
资本市场
制药回购进展：已斥资4738.19万元回购126.93万股
8月4日，公布称，截至2025年7月31日，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式已累计回购公司股份1,269,333股，占公司目前总股本比例为0.63%，回购成交的最高价为43.50元/股，最低价为23.14元/股，支付的资金总额为人民币4738.19万元（不含交易佣金等费用）。
：放弃收购商业机会
天坛生物8月4日公告称，近期，公司收到控股股东中国生物《关于投资商业机会的通知函》，本次交易标的为派林生物控股股东胜帮英豪持有的其全部21.03%股份（简称“商业机会”）。由于派林生物主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售，与公司主营业务构成同业竞争，中国生物根据2017年12月1日出具的《关于避免与北京天坛生物制品股份有限公司同业竞争的承诺函》，将其获得的与公司主营业务构成实质性同业竞争的新业务机会书面通知公司。经审慎分析研判，公司拟放弃收购派林生物商业机会。公司放弃收购派林生物商业机会后，中国生物将从整体发展战略出发，实施派林生物商业机会的收购，中国生物完成本次收购后，将就新增同业竞争问题的解决时限、基本路径等做出进一步承诺。
：累计回购651.44万股A股股份 累计回购金额4.97亿元
8月4日，药明康德公告称，截至2025年7月31日，公司累计通过集中竞价交易方式回购A股股份6,514,425股，占公司本公告日总股本的0.2268%，回购最高价格人民币90.70元/股，回购最低价格人民币65.53元/股，使用资金总额人民币4.97亿元。
行业大事
我国在艾滋病疫苗研发领域取得重要进展
近日，中国疾控中心艾防中心等团队完成我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗I期临床试验。该研究创新性采用曾用于消灭天花的“天坛株”痘苗病毒为载体，试验验证了该方案的安全性且能激发有效免疫反应。这标志着我国在艾滋病疫苗研发领域取得重要进展。研究结果验证了复制型天坛痘苗载体疫苗在健康人群中的安全性，探明了这种加强免疫方案诱导持久艾滋病特异性免疫反应的能力，为Ⅱ期临床试验奠定了基础。
赛诺菲回应降脂药在华停供
8月4日，一份名为《关于波立达（阿利西尤单抗注射液）的告知函》在市场流传，内容涉及赛诺菲的PCSK9抑制剂类降脂药阿利西尤单抗。函件显示，赛诺菲将停止该药在中国的推广，在中国将出现供应短缺的情况。 对此，赛诺菲方面表示，停止供应主要由于全球供应问题，以及公司心血管市场策略和管线优化。公司于2024年底收购箕星在大中华区独家开发及商业化aficamten的权益，近期也宣布了获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利，公司在华的心血管产品策略将进行整体升级，持续提供不同领域的创新产品，满足国内患者的需求。
我国在艾滋病疫苗研发领域取得重要进展
近日，中国疾控中心艾防中心等团队完成我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗I期临床试验。该研究创新性采用曾用于消灭天花的“天坛株”痘苗病毒为载体，试验验证了该方案的安全性且能激发有效免疫反应。这标志着我国在艾滋病疫苗研发领域取得重要进展。研究结果验证了复制型天坛痘苗载体疫苗在健康人群中的安全性，探明了这种加强免疫方案诱导持久艾滋病特异性免疫反应的能力，为Ⅱ期临床试验奠定了基础。
舆情预警
迈威生物：董事长兼总经理刘大涛因涉嫌短线交易被处以六十万元罚款
8月4日，迈威生物公告，公司董事长兼总经理刘大涛因涉嫌短线交易收到中国证监会上海监管局出具的《行政处罚决定书》。根据《行政处罚决定书》内容，刘大涛在2022年1月18日至2022年7月18日期间，使用周某证券账户累计买入“迈威生物”97.66万股，合计成交1929.77万元，累计卖出“迈威生物”63.43万股，合计成交1388.36万元。依据《证券法》第四十四条和第一百八十九条的规定，刘大涛被给予警告，并处以六十万元罚款。上述决定不会对公司日常经营活动产生重大影响。
21点评：根据迈威生物2024年年报，刘大涛现年52岁，为公司法定代表人，持股1510万股，持股比例为3.78%，2024年从公司获得的税前报酬总额为270.47万元。结合公开资料，短线交易是上市公司董事、监事、高管等特定群体，在法定期限内，对公司上市股票先买后卖或先卖后买的操作。由于这些人员掌握更多公司内部信息，因此即便短线交易未实际获利，其行为也容易动摇投资者对企业的信任，破坏市场公平交易秩序。